Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
капсули тверді капсули з кишковорозчинними гранулами по 3 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) мг; по 10 капсул у блістерах блістері; по 5 або 10 блістерів у коробці з картону
Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (відповідальний (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту та альтернативне вторинне пакування) продукту) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник (виробники дозованої форми, первинне первинне, вторинне пакування та контроль якості; виробник, відповідальний за первинне, вторинне пакування) Раймзер Спешелті Продакшн пакування та контроль якості) Приватний науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина на дільниці Раймзер Гартенштрассе, Німеччина, Німеччина (виробник дозованої форми, первинне ((виробник, відповідальний за контроль/випробування серій (хімічні/фізичні та вторинне пакування) мікробіологічні (не стерильні)))
Термін дії РП
необмежений, з 14.12.2012 по 14.12.2017 17.11.2017

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 104 від 17.02.2016 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 10 полів
Назва
БУДЕНОФАЛЬК
МНН
Budesonide
Склад діючих речовин
1 тверда капсула з кишковорозчинними гранулами містить 3 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС
A07EA06
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1