Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Капсули тверді капсули з кишковорозчинними гранулами по 3 мг № 50, № 100 мг; по 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у коробці з картону
Склад діючих речовин
1 тверда капсула містить: будесоніду з кишковорозчинними гранулами містить 3 мг мг будесоніду
Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина Німеччина (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробники дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості; виробник, відповідальний за первинне, вторинне пакування та контроль якості) Приватний науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина ((виробник, відповідальний за контроль/випробування серій (хімічні/фізичні та мікробіологічні (не стерильні)))
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.08.2007 по 27.08.2012 17.11.2017
Упаковки
3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 496 від 27.08.2007 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 7 полів
Назва
БУДЕНОФАЛЬК
МНН
Budesonide
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС
A07EA06
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні