Порівняння версій

БУДЕНОФАЛЬК, РП UA/6964/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
капсули тверді капсули з кишковорозчинними гранулами по 3 мг по 10 капсул у блістері; по 5 або по 10 блістерів у коробці з картону

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2022 від 28.11.2023 змінилось на № 2182 від 22.12.2023
Без змін: 13 полів
Назва
БУДЕНОФАЛЬК
МНН
Budesonide
Склад діючих речовин
1 тверда капсула з кишковорозчинними гранулами містить 3 мг будесоніду
Фармакотерапевтична група
Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії.
Код АТС
A07EA06
Виробник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту) Лозан Фарма ГмбХ, Німеччина (виробники дозованої форми, первинне, вторинне пакування та контроль якості; виробник, відповідальний за первинне, вторинне пакування та контроль якості) ГБА Фарма ГмбХ, Німеччина (виробники, відповідальні за контроль якості) Науково-дослідний інститут Хеппелер ГмбХ, Німеччина (виробники, відповідальні за контроль якості)
Заявник
Др. Фальк Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.11.2017
Рекламування
Ні
Упаковки
3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1 3 мг, капсули тверді з кишковорозчинними гранулами, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1
Статус
Не діє, замінена