Порівняння версій
БРИНЕКС, РП UA/17178/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2205 від 31.10.2019 →змінилось на № 2854 від 10.12.2020
Без змін: 14 полів
- Назва
- БРИНЕКС
- МНН
- Brinzolamide
- Форма випуску
- краплі очні, суспензія, 1 %, по 5 мл або по 10 мл у флаконі з пробкою-крапельницею та кришкою; № 1 у коробці
- Склад діючих речовин
- 1 мл суспензії містить 10 мг бринзоламіду
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні препарати та міотичні засоби. Інгібітори карбоангідрази.
- Код АТС
- S01EC04
- Виробник
- СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
- Заявник
- СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки.
Термін придатності після відкриття флакона – 42 доби.
- Термін дії РП
- з 24.01.2019 по 24.01.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 10 мг/мл, краплі очні, суспензія, флакон з пробкою-крапельницею та кришкою, 5 мл, коробка, 1, 1
10 мг/мл, краплі очні, суспензія, флакон з пробкою-крапельницею та кришкою, 10 мл, коробка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
