Порівняння версій
БРИМОГЕН, РП UA/18396/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Ломафарм ГмбХ, Німеччина (виробництво готового продукту, первинне та вторинне пакування, контроль якості, окрім біологічних тестів та тесту на стерильність)
Сінержі Хелскеар Радеберг ГмбХ, Німеччина (виробнича дільниця зі стерилізації первинної упаковки)
БіоЧем Лабор фюр біолоджіше енд чеміше Аналітік ГмбХ, Німеччина (контрактна лабораторія з контролю за біологічними тестами та тесту на
стерильність)стерильність) Квізда Фармадистрибьюшн ГмбХ, Австрія (альтернативна виробнича дільниця вторинного пакування)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 937 від 23.05.2023 змінилось на № 253 від 15.02.2024
- Дострокове припинення
- до 15.08.2024. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус