Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БРУПЕНЕМ 500
порошок для розчину для ін'єкцій, по 500 мг/500 мг, по 1 флакону у картонній коробці
- Номер РП
- UA/17827/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить іміпенему моногрідрату у перерахуванні на іміпенем 500 мг та циластатину натрію у перерахуванні на циластатин 500 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антибактеріальні засоби для системного застосування. Іміпенем та інгібітор ферменту.
- Код АТС
- J01DH51
Виробник і заявник
- Виробник
- Брукс Лабораторіс Лімітед, Індія
- Заявник
- Брукс Лабораторіс Лімітед, Індія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.12.2019, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1784 від 25.11.2025
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін'єкцій | 500 мг/500 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |