Порівняння версій

БРУФЕН® РЕТАРД, РП UA/18249/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1517 від 25.08.2023 змінилось на № 583 від 05.04.2024
Дострокове припинення
немає змінилось на до 21.02.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
Назва
БРУФЕН® РЕТАРД
МНН
Ibuprofen
Форма випуску
таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній коробці; по 14 таблеток у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ібупрофену 800 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
Код АТС
M01AE01
Виробник
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція
Заявник
Абботт Лабораторіз ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 17.08.2020 по 17.08.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
800 мг, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 800 мг, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 800 мг, таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена