Порівняння версій

БРОНХИПРЕТ®, РП UA/8673/02/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Сироп сироп, по 50 мл або по 100 мл у флаконі № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
10 г (що відповідає 8,85 8,92 мл) сиропу містять містять: 1,5 г екстракту трави чебрецю рідкого (1: (2-2,5)) (2–2,5)) (Нerba Thymi vulgaris) (екстрагент: амонію розчин 10 %/гліцерин 85 %/етанол 90 %/вода очищена (1:20:70:109)); 0,15 г екстракту з листків листя плюща рідкого (1:1) (Folium Hederae helicіs) (екстрагент: етанол 70 %)
Фармакотерапевтична група
Комбіновані засоби, препарати, що застосовуються при кашлі та застудних захворюваннях.
Термін дії РП
необмежений, з 18.07.2013 по 18.07.2018 24.01.2019
Упаковки
сироп, флакон, 50 мл, коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком, 1, 1 сироп, флакон, 100 мл, коробка з картону з 1 флаконом з мірним ковпачком, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 724 від 04.11.2015 змінилось на № 1877 від 08.11.2024
Дострокове припинення
до 01.08.2016. зміна складу лікарського засобу, зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
БРОНХИПРЕТ®
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
R05X
Виробник
Біонорика СЕ, Німеччина
Заявник
Біонорика СЕ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Так