Порівняння версій

БРАВАДИН®, РП UA/16224/01/02

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 536 від 27.03.2022 змінилось на № 1399 від 03.08.2023
Дострокове припинення
до 03.02.2024. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
БРАВАДИН®
МНН
Ivabradine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 7,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 або 4, або по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 7,5 мг івабрадину, що еквівалентно 8,085 мг івабрадину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні засоби. Інші кардіологічні засоби.
Код АТС
C01EB17
Виробник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія ((виробництво «in bulk», первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії) / КРКА, д.д., Ново место (контроль серії))
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 27.03.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
7,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка, 2, 1 7,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка, 4, 1 7,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка, 6, 1
Статус
Не діє, замінена