Порівняння версій

БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА, РП UA/16744/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг мг, по 14 таблеток у блістері, по 1, 4 або 8 блістерів блістери у картонній пачці
Виробник
Фармасайнс Інтернешенл Лімітед, Кіпр (відповідає за випуск серії) Генвіон Корпорейшенс, Канада (виробництво "in bulk", тестування) Беллвик Пекеджінг Інк. О/А Беллвик Пекеджінг Солюшинс, ПСІ Фарма Сервайсіз Канада, Інк., Канада (первинне та вторинне пакування) Фармасайнс Інк., Канада (тестування)
Термін дії РП
необмежений, з 05.06.2018 по 05.06.2023 10.11.2023
Упаковки
125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., пачка з картону, 1, 1 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., шт, пачка з картону, 4, 1 125 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., пачка з картону, 8, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 905 від 11.05.2021 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 9 полів
Назва
БОЗЕНТАН ЗЕНТІВА
МНН
Bosentan
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить бозентану (у вигляді моногідрату) 125 мг
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії. Бозентан.
Код АТС
C02KX01
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні