Порівняння версій

БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®), РП UA/16618/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 06.03.2018 по 31.03.2020 06.03.2018, припинено 24.09.2024

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 753 від 05.04.2019 змінилось на № 274 від 19.02.2024
Без змін: 12 полів
Назва
БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®)
МНН
Bosentan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, картонна коробка, що містить 4 блістери
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бозентану (у формі бозентану моногідрату) 62,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
Код АТС
C02KX01
Виробник
Абді Ібрахім Ілак Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування) ГЕ Фармасьютикалз Лтд., Болгарія (контроль серій) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серій)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
62,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1