Порівняння версій

БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®), РП UA/16618/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 06.03.2018 по 31.03.2019 31.03.2020

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 452 від 06.03.2018 змінилось на № 753 від 05.04.2019
Без змін: 13 полів
Назва
БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®)
МНН
Bosentan
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 62,5 мг, блістер, що містить 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, картонна коробка, що містить 4 блістери
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бозентану (у формі бозентану моногідрату) 62,5 мг
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивні засоби для лікування легеневої артеріальної гіпертензії.
Код АТС
C02KX01
Виробник
Абді Ібрахім Ілак Сан. ве Тік. А.С., Туреччина (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування) ГЕ Фармасьютикалз Лтд., Болгарія (контроль серій) Лек Фармацевтична компанія д.д., Словенія (випуск серій)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
36 місяців
Рекламування
Ні
Упаковки
62,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт, коробка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена