Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 292 від 20.02.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БОРТЕЗОМІБ-ВІСТА
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 3,5 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
- Номер РП
- UA/15234/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bortezomib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу 3,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Бортезоміб.
- Код АТС
- L01XX32
Виробник і заявник
- Виробник
- Сіндан Фарма С.Р.Л, Румунія
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 03.02.2021, припинено 20.02.2025
- Наказ МОЗ
- № 794 від 07.05.2024
- Наказ про припинення
- № 292 від 20.02.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для приготування розчину для ін'єкцій | 3,5 мг | флакон | 1 | коробка з картону | 1 |