Порівняння версій

БОНВІВА®, РП UA/5164/02/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій по 3 мг/3 мл, по 3 мл розчину в попередньо наповненому шприці № шприці; по 1 у попередньо наповненому шприцу в комплекті зі з 1 стерильною голкою № 1 для ін`єкцій, ін'єкцій поміщеною у в пластмасовий контейнер в картонній коробці
Виробник
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина для Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, Німеччина/Швейцарія (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, випробування контролю якості та випуск серії) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Термін дії РП
необмежений, з 05.04.2013 по 05.04.2018 19.03.2018
Упаковки
3 мг/3 мл, 1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо наповнений, 3 мл, пластмасовий контейнер з попередньо наповненим шприцем у комплекті зі стерильною голкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 295 від 20.03.2017 змінилось на № 1290 від 28.06.2021
Дострокове припинення
до 13.09.2018. зміна назви виробника; уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
БОНВІВА®
МНН
Ibandronic acid
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні