Порівняння версій

БОНЕВІСТА, РП UA/16927/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник: Евер Фарма Джен ГмбХ, Німеччина (виробництво bulk, первинне та вторинне пакування) Енестія Белджиум Н.В., Бельгія (вторинне пакування) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (випуск ~~серії)~~ серії, контроль якості (фізико-хімічний)) Мефар Ілач Санаї А.С., Туреччина (виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (стерильність, бактеріальні ендотоксини)) КНМР Холдінг Б.В., Нідерланди (контроль якості (механічні включення))
Термін дії РП: необмежений, з ~~12.09.2018 по 12.09.2023~~ 14.03.2023
Упаковки: 1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц попередньо ~~наповнений в комплекті з голкою,~~ наповнений, 3 мл, контурна чарункова ~~упаковка,~~ упаковка зі шприцом попередньо наповненим в комплекті з голкою, 1, 1

Без змін: 10 полів

Назва: БОНЕВІСТА
МНН: Ibandronic acid
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці в пачці
Склад діючих речовин: 1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС: M05BA06
Заявник: Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні