Порівняння версій
БОНЕВІСТА, РП UA/16927/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в
комлектікомплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці в пачці - Виробник
Евер Фарма Джен ГмбХ, Німеччина (виробництво bulk, первинне та вторинне пакування) Енестія Белджитум Н.В., Бельгія (вторинне пакування)Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (випусксерії)серії, контроль якості (фізико-хімічний)) Мефар Ілач Санаї А.С., Туреччина (виробництво bulk, первинне пакування, вторинне пакування) ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка (контроль якості (стерильність, бактеріальні ендотоксини)) КНМР Холдінг Б.В., Нідерланди (контроль якості (механічні включення))- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед,
Велика БританіяАнглія - Термін дії РП
- необмежений, з
12.09.2018 по 12.09.202314.03.2023 - Упаковки
- 1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц попередньо наповнений, 3 мл, контурна чарункова упаковка зі шприцом попередньо наповненим в комплекті з голкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1664 від 12.09.2018 змінилось на № 1270 від 11.08.2025
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування