Порівняння версій

БОНЕВІСТА, РП UA/16927/01/01

Змінилось: 2 поля

Термін дії РП
необмежений, з 12.09.2018 по 12.09.2023 14.03.2023
Упаковки
1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц попередньо наповнений в комплекті з голкою, наповнений, 3 мл, контурна чарункова упаковка, упаковка зі шприцом попередньо наповненим в комплекті з голкою, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1767 від 29.09.2022 змінилось на № 490 від 14.03.2023
Без змін: 11 полів
Назва
БОНЕВІСТА
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл, по 3 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці в пачці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Виробник
Евер Фарма Джен ГмбХ, Німеччина (виробництво bulk, первинне та вторинне пакування) Енестія Белджиум Н.В., Бельгія (вторинне пакування) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (випуск серії) Васделл Європа Лімітед, Ірландія (вторинне пакування) Мефар Ілач Санаї А.С., Туреччина (виробнитцво bulk, первинне пакування)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.
Рекламування
Ні