Порівняння версій

БОНЕВІСТА, РП UA/16927/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Евер Фарма Джен ГмбХ, Німеччина (виробництво bulk, первинне та вторинне пакування) Енестія Белджитум Белджиум Н.В., Бельгія (вторинне пакування) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1664 від 12.09.2018 змінилось на № 1186 від 28.05.2019
Без змін: 13 полів
Назва
БОНЕВІСТА
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу в комлекті з голкою в контурній чарунковій упаковці в пачці
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц (3 мл розчину) містить ібандронової кислоти 3 мг у формі натрію ібандронату моногідрату 3,375 мг; концентрація ібандронової кислоти у розчині для ін’єкцій становить 1 мг/мл
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Код АТС
M05BA06
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 12.09.2018 по 12.09.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
1 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, шприц попередньо наповнений, 3 мл, контурна чарункова упаковка в комплекті з голкою, 1, 1
Статус
Не діє, замінена