Порівняння версій

БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/01/01

Змінилось: 4 поля

Склад діючих речовин
1 флакон (6 мл) лікарського засобу містить 6 мг ібандронової кислоти у формі натрію ібандронату, моногідрату 6,750 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються для лікування захворювання кісток. Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
Термін дії РП
необмежений, з 24.06.2016 по 24.06.2021 07.10.2021
Упаковки
6 мг/6 мл, 1 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 6 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1290 від 28.06.2021 змінилось на № 2174 від 07.10.2021
Без змін: 9 полів
Назва
БОНДРОНАТ®
МНН
Ibandronic acid
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату у флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці
Код АТС
M05BA06
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні