Порівняння версій
БОНДРОНАТ®, РП UA/5557/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1290 від 28.06.2021 →змінилось на № 1327 від 02.07.2021
Без змін: 14 полів
- Назва
- БОНДРОНАТ®
- МНН
- Ibandronic acid
- Форма випуску
- концентрат для розчину для інфузій, 6 мг/6 мл по 6 мл концетрату у флаконі зі скла; по 1 флакону у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон (6 мл) містить 6 мг ібандронової кислоти у формі натрію ібандронату, моногідрату 6,750 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати. Кислота ібандронова.
- Код АТС
- M05BA06
- Виробник
- Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом)
Веймейд ПЛС, Велика Британія (вторинне пакування, випуск серії)
- Заявник
- Атнас Фарма ЮК Лімітед, Велика Британія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- з 24.06.2016 по 24.06.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 6 мг/6 мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон скляний, 6 мл, коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
