Порівняння версій

БОФЕН, РП UA/10184/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у банках флаконах скляних або полімерних № 1 разом з ложкою дозувальною у пачках, дозувальною; по 100 мл у флаконах скляних або банках полімерних № 1 разом з ложкою дозувальною у пачках дозувальною
Склад діючих речовин
5 мл суспензії містять: препарату містять ібупрофену (у перерахуванні на 100 мг ібупрофену % суху речовину) – 100 мг
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр ПАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", ХФЗ", м. Київ, Україна
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр ПАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", ХФЗ", м. Київ, Україна
Термін придатності
2 роки роки. Після розкриття флакону термін придатності препарату 30 діб при температурі не вище 25 ºС.
Термін дії РП
з 03.11.2009 17.11.2014 по 03.11.2014 17.11.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 371 від 30.05.2014 змінилось на № 846 від 17.11.2014
Без змін: 6 полів
Назва
БОФЕН
МНН
Ibuprofen
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на опорно-руховий апарат. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Ібупрофен.
Код АТС
M01AE01
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Ні