Порівняння версій
БОФЕН, РП UA/10184/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Суспензія оральна, 100 мг/5 мл по 100 мл у
банкахфлаконах скляних або полімерних № 1 разом з ложкоюдозувальною у пачках,дозувальною; по 100 мл уфлаконах скляних абобанках полімерних № 1 разом з ложкоюдозувальною у пачкахдозувальною - Склад діючих речовин
- 5 мл
суспензії містять:препарату містять ібупрофену (у перерахуванні на 100мг ібупрофену% суху речовину) – 100 мг - Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центрПАТ НВЦ "Борщагівськийхіміко-фармацевтичний завод",ХФЗ", м. Київ, Україна- Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центрПАТ НВЦ "Борщагівськийхіміко-фармацевтичний завод",ХФЗ", м. Київ, Україна- Термін придатності
- 2
рокироки. Після розкриття флакону термін придатності препарату 30 діб при температурі не вище 25 ºС. - Термін дії РП
- з
03.11.200917.11.2014 по03.11.201417.11.2019
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 371 від 30.05.2014 змінилось на № 846 від 17.11.2014
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування