Порівняння версій

БЛЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ, РП UA/16803/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 06.07.2018 по 06.07.2023 06.07.2024

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1270 від 06.07.2018 змінилось на № 947 від 24.05.2023
Без змін: 9 полів
Назва
БЛЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ
МНН
Bleomycin
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
блеоміцину А2: 55 % - 70 %; блеоміцину В2: 25 % - 32 %; сума блеоміцину А2 та блеоміцину В2 має бути не менше 90 %
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Жеянг Хісун Фармасьютікал КО., ЛТД, Китай
Заявник
ТОВ "Юрія-Фарм", Україна
Термін придатності
період переконтролю 2 роки
Статус
Не діє, замінена