Порівняння версій

БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ®, РП UA/4401/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери в картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2, або по 4 або по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: бісопрололу фумарату (2:1) містить 5 мг мг бісопрололу фумарату
Виробник
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина Німеччина (виробництвом за повним циклом) Лек С.А., Польща (альтернативний виробник - виробництво за повним циклом; первинне і вторинне пакування, випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 14.02.2011 по 14.02.2016 01.06.2020
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 83 від 14.02.2011 змінилось на № 298 від 09.03.2026
Без змін: 8 полів
Назва
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ®
МНН
Bisoprolol
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB07
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні