Порівняння версій

БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ®, РП UA/4401/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1285 від 01.06.2020 змінилось на № 1819 від 27.08.2021
Дострокове припинення
до 27.02.2022. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
БІСОПРОЛОЛ САНДОЗ®
МНН
Bisoprolol
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2, або по 4 або по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг бісопрололу фумарату
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів.
Код АТС
C07AB07
Виробник
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництвом за повним циклом) Лек С.А., Польща (альтернативний виробник - виробництво за повним циклом; первинне і вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 01.06.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 2, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 15 шт, коробка з картону, 6, 1
Статус
Не діє, замінена