Порівняння версій

БІПРОЛОЛ, РП UA/3800/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, блістері; по 3 блістери або 6 блістерів у пачці; пачці з картону; по 60 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці; або по 90 таблеток у контейнері, контейнері з кришкою з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру в пачці у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори β-адренорецепторів. бета-адренорецепторів. Бісопролол.
Виробник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Україна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)
Термін дії РП
необмежений, з 21.10.2015 по 21.10.2020 05.06.2020
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 60 шт, пачка з картону, 1, 1 10 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 90 шт, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 687 від 21.10.2015 змінилось на № 2198 від 05.12.2022
Дострокове припинення
до 03.02.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
БІПРОЛОЛ
МНН
Bisoprolol
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг бісопрололу фумарату (у перерахуванні на 100 % безводну речовину)
Код АТС
C07AB07
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні