Порівняння версій
БІПРОЛОЛ, РП UA/3800/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 10мг № 30 (10х3)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 3 або 6 блістерів упачціпачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері з кришкою з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру у пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить 10 мг бісопрололу фумарату10 мг(у перерахуванні на 100 % безводну речовину) - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ, Українахіміко-фармацевтичний завод", Україна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
29.10.2010 по 29.10.201505.06.2020 - Упаковки
- 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 60 шт, пачка з картону, 1, 1 10 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 90 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 210 від 15.03.2013 змінилось на № 2198 від 05.12.2022
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування