Порівняння версій

БІПРОЛОЛ, РП UA/3800/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 10 мг № 10х3 мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону; по 60 або по 90 таблеток у контейнері з кришкою з контролем першого розкриття; по 1 контейнеру у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить 10 мг бісопрололу фумарату 10 мг (у перерахуванні на 100 % безводну речовину)
Виробник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна Україна (виробництво за повним циклом) Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм", Україна (виробництво, пакування, випуск серій) Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+", Україна (контроль серій)
Заявник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Термін дії РП
необмежений, з 29.10.2010 по 29.10.2015 05.06.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 6, 1 10 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 60 шт, пачка з картону, 1, 1 10 мг, таблетки, контейнер з кришкою з контролем першого закриття, 90 шт, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 930 від 29.10.2010 змінилось на № 2198 від 05.12.2022
Без змін: 6 полів
Назва
БІПРОЛОЛ
МНН
Bisoprolol
Фармакотерапевтична група
Селективні блокатори бета-адренорецепторів. Бісопролол.
Код АТС
C07AB07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років