Порівняння версій
БІПРОЛОЛ, РП UA/3800/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Таблетки по 5
мг № 30 (10х3)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері, по 3 блістери упачці, № 60, №пачці; по 60 таблеток у контейнері, по 1 контейнеру в пачці; по 90 таблеток уконтейнерах з кришкою з контролем першого розкриттяконтейнері, по 1 контейнеру в пачці - Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить 5 мг бісопрололу фумарату (у
перерахункуперерахуванні на 100 % безводну речовину) - Фармакотерапевтична група
- Селективні блокатори
бета-адренорецепторів.β-адренорецепторів. Бісопролол. - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін дії РП
- з
29.10.201021.10.2015 по29.10.201521.10.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 271 від 16.04.2014 змінилось на № 687 від 21.10.2015
- Дострокове припинення
- немає змінилось на до 03.02.2017. зміни в інструкції
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування