Порівняння версій
БІОВЕН МОНО®, РП UA/14527/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін’єкційінфузій 5 %, inbulkbulk: по 25 мл упляшках № 96;флаконі; по 96 флаконів у груповій тарі; inbulkbulk: по 50 мл у флаконі; по 56 флаконів упляшках № 56груповій тарі- Склад діючих речовин
імунологічно активна білкова фракція імуноглобуліну G;1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05 гбілку(в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95 %)- Фармакотерапевтична група
Імуноглобуліни.Імуноглобулін людининормальний.нормальний для внутрішньовенного введення.- Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", м. Київ, УкраїнаТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)- Заявник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА",
Київська обл., м. Біла Церква,Україна - Умови відпуску
за рецептом- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з
15.07.2015 по 15.07.202015.07.2020, припинено 08.11.2024 - Рекламування
Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 432 від 15.07.2015 змінилось на № 1828 від 31.10.2024
Без змін: 2 поля
- Назва
- МНН