Порівняння версій
БІОВЕН МОНО®, РП UA/14526/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- розчин для
ін`єкційінфузій 5 %; по25 мл,50 мл або по 100 мл упляшці абофлаконі; по 1пляшці абофлакону у пачці з картону - Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить
імунологічно активної білкової фракціїімуноглобулін людини нормальний 0,05 г (у тому числі імуноглобуліну G0,05 г(IgG) не менше 95 %); 1 флакон по 50 мл містить 2,5 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg); 1 флакон по 100 мл містить 5,0 г імуноглобуліну людини нормального (IVIg). Розподіл підкласів імуноглобуліну IgG (приблизні значення): IgG1 ............65,6 % IgG2 ............22,1 % IgG3 ............10,8 % IgG4 ............1,5 % Максимальний вміст IgA становить 25 мкг/мл. Виробляється з плазми людей-донорів. - Виробник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування,
випуск серій; вторинне пакування,контроль якості, випуск серій) - Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
15.07.2015 по 15.07.202016.09.2025 - Упаковки
розчин для ін`єкцій, пляшка, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 розчин для ін`єкцій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1 розчин для ін`єкцій, пляшка, 50 мл, пачка з картону, 1, 10,05 г/мл, розчин дляін`єкцій,інфузій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1розчин для ін`єкцій, пляшка, 100 мл, пачка з картону, 1, 10,05 г/мл, розчин дляін`єкцій,інфузій, флакон, 100 мл, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 2181 від 26.11.2018 змінилось на № 1624 від 22.10.2026
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування