Порівняння версій
БІОВЕН МОНО®, РП UA/14526/01/01
Змінилось: 2 поля
- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить імунологічно активної білкової фракції імуноглобуліну G 0,05
г (в тому числі імуноглобуліну G (IgG) не менше 95%) г
- Термін дії РП
- з
15.07.2020 15.07.2015 по 15.07.2025 15.07.2020
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Без змін: 12 полів
- Назва
- БІОВЕН МОНО®
- МНН
- Immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
- Форма випуску
- розчин для інфузій 5 % по 25 мл, 50 мл або 100 мл у пляшці або флаконі; по 1 пляшці або флакону у пачці з картону
- Фармакотерапевтична група
- Імуноглобулін людини нормальний для внутрішньовенного введення.
- Код АТС
- J06BA02
- Виробник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне пакування; виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
- Заявник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,05 г/мл, розчин для інфузій, пляшка, 25 мл, пачка з картону, 1, 1
0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, флакон, 25 мл, пачка з картону, 1, 1
0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, пляшка, 50 мл, пачка з картону, 1, 1
0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, флакон, 50 мл, пачка з картону, 1, 1
0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, пляшка, 100 мл, пачка з картону, 1, 1
0,05 г/мл, розчин для ін`єкцій, флакон, 100 мл, пачка з картону, 1, 1
- Наказ МОЗ
- № 1609 від 15.07.2020
