Порівняння версій
БІОЦЕРУЛІН®, РП UA/0763/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин дляін'єкцій, 100 мг/дозу у флаконах № 5;інфузій по 20 мг/мл по 5 мл вампулах № 5, № 10 у картонній пачціампулі, по 5 ампул в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону- Склад діючих речовин
- 1 ампула
або флакон (одна доза)містить 100 мг церулоплазміну - Виробник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ, УкраїнаТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)- Заявник
ПрАТ "Біофарма", м. Київ,ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
11.03.2009 по 11.03.201426.06.2020, припинено 16.12.2025 - Упаковки
- 20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 159 від 05.03.2014 змінилось на № 1648 від 19.09.2023
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування