Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1901 від 16.12.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
БІОЦЕРУЛІН®
розчин для інфузій по 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1 або 2 блістери в пачці з картону
- Номер РП
- UA/0763/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 ампула містить 100 мг церулоплазміну
- Фармакотерапевтична група
- Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
- Код АТС
- B05AA02
Виробник і заявник
- Виробник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
- Заявник
- ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 26.06.2020, припинено 16.12.2025
- Наказ МОЗ
- № 1648 від 19.09.2023
- Наказ про припинення
- № 1901 від 16.12.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для інфузій | 20 мг/мл | 5 мл | ампула | 5 | блістер | 1 | пачка з картону |
| розчин для інфузій | 20 мг/мл | 5 мл | ампула | 5 | блістер | 2 | пачка з картону |