Порівняння версій

БІОЦЕРУЛІН®, РП UA/0763/01/01

Змінилось: 12 полів

Назва
ЦЕРУЛОПЛАЗМІН БІОЦЕРУЛІН®
МНН
Other plasma protein fractions
Синонімічна назва
Mono*
Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 100 мг/дозу інфузій по 20 мг/мл по 5 мл в ампулі, по 5 ампул в блістері, по 1 дозі або 2 блістери в ампулах № 5, № 10, у флаконах № 5 пачці з картону
Склад діючих речовин
1 доза препарату містить: церулоплазміну - 100.0 мг ампула містить 100 мг церулоплазміну
Фармакотерапевтична група
Кровозамінники та білкові фракції плазми крові.
Виробник
ВАТ Бiофарма, м.Київ, Україна ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серій)
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
з 17.03.2004 по 17.03.2009 26.06.2020, припинено 16.12.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для інфузій, пачка з картону, ампула, 5 мл, блістер, 5, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 50 від 02.02.2009 змінилось на № 1648 від 19.09.2023
Без змін: 2 поля
Код АТС
B05AA02
Умови відпуску
за рецептом