Це версія картки від 22.04.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БІОКЛОТ А®

ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 500 МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 10 мл у флаконі; по 1 флакону з ліофілізатом та по 1 флакону з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) у пачці з картону

Номер РП
UA/16249/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон активністю 250 МО містить*: фактор згортання VIII людини 250 МО, фактор фон Віллебранда людини 125 МО

*Активність фактору фон Віллебранда людини (МО) вимірюють відповідно до активності кофактора ристоцетину (VWF:RCo) порівняно з Міжнародним стандартом на концентрат фактора фон Віллебранда (ВООЗ).

Активність фактору згортання VIII (МО) визначають за допомогою хромогенного аналізу згідно Європейській фармакопеї.

Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Код АТС
B02BD06

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій; контроль якості
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 22.04.2022
Наказ МОЗ
№ 673 від 22.04.2022
Останній день дії картки
29.12.2022. зміни до інструкції
Термін придатності
2 роки.
Приготований розчин препарату можна зберігати 3 години при температурі не вище 25 °С.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін’єкцій 500 МО флакон 1 пачка з картону з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.