Це версія картки від 28.08.2017, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

БІОКЛОТ А®

ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 500 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником: вода для ін’єкцій по 10 мл у флаконах № 1 та засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система)

Номер РП
UA/16249/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон активністю 500 МО містить*: фактор згортання VIII людини 500 МО, фактор фон Віллебранда людини 250 МО

*Активність факторів VIII і Віллебранда визначалась за міжнародними стандартами ВООЗ для концентратів факторів VIII і Віллебранда.

Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Код АТС
B02BD06

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Заявник
ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 28.08.2017 по 28.08.2022
Наказ МОЗ
№ 971 від 28.08.2017
Термін придатності
2 роки.
Приготований розчин препарату можна зберігати 3 години при температурі не вище 25 °С.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізат для розчину для ін’єкцій 500 МО флакони 1 пачка з картону з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система) 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.