Порівняння версій

БІОКЛОТ А®, РП UA/16249/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 3 поля

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 250 ~~МО у флаконах №~~ МО, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з ~~розчинником: вода~~ розчинником (вода для ~~ін’єкцій~~ ін’єкцій) по 5 мл у ~~флаконах №~~ флаконі; по 1 флакону з ліофілізатом та по 1 флакону з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна ~~система)~~ система) у пачці з картону
Виробник: ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", ~~Україна~~ Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, випуск серій; вторинне пакування, випуск серій)
Упаковки: ліофілізат для розчину для ін’єкцій, ~~флакони,~~ флакон, 250 МО, пачка з картону з 1 флаконом з ліофілізатом та 1 флаконом з розчинником разом із засобами для розчинення та введення (1 фільтр, 1 шприц одноразовий з голкою для ін’єкцій, 1 крильчата інфузійна система), 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 971 від 28.08.2017 змінилось на № 521 від 21.03.2018

Без змін: 11 полів

Назва: БІОКЛОТ А®
МНН: Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Склад діючих речовин: 1 флакон активністю 250 МО містить*: фактор згортання VIII людини 250 МО, фактор фон Віллебранда людини 125 МО *Активність факторів VIII і Віллебранда визначалась за міжнародними стандартами ВООЗ для концентратів факторів VIII і Віллебранда.
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові. Фактор фон Віллебранда в комбінації з фактором згортання VIII.
Код АТС: B02BD06
Заявник: ТОВ "БІОФАРМА ПЛАЗМА", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки. Приготований розчин препарату можна зберігати 3 години при температурі не вище 25 °С.
Термін дії РП: з 28.08.2017 по 28.08.2022
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена