Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/03

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл (20000 ( 20000 МО) або по 0,75 мл ( 30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) у в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 або по 3 попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2) шприца у контурній блістерній упаковці; по 1 (1 шприц у кожній) або по 2 (3 шприца у кожній) контурні блістерні упаковки в картонній коробці
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії) серії) ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинну упаковку)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1123 від 23.12.2013 змінилось на № 978 від 19.12.2014
Дострокове припинення
до 19.06.2015. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 336 мкг (40000 МО) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.08.2012 по 31.08.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена