Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО) або 1 мл (10000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у картонній коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО), або 1 мл (10000 МО) розчину для ін’єкцій в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 84,0 84 мкг (10000 МО) MO) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Виробник
Сандоз ГмбХ, ГмбХ - БП Шафтенау, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії) ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинну упаковку) серії)
Термін дії РП
необмежений, з 31.08.2012 по 31.08.2017 01.08.2017
Упаковки
84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 0,8 мл (8000 МО), блістер, 1, 1 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 0,8 мл (8000 МО), блістер, 3, 2 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 0,8 мл (8000 МО), блістер, 1, 1 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 0,8 мл (8000 МО), блістер, 3, 2 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 1 мл (10000 МО), блістер, 1, 1 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 1 мл (10000 МО), блістер, 3, 2 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 1 мл (10000 МО), блістер, 1, 1 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 1 мл (10000 МО), блістер, 3, 2 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 0,4 мл (4000 МО), блістер, 3, 2 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 0,4 мл (4000 МО), блістер, 3, 2 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений із захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, 0,6 мл (6000 МО), блістер, 3, 2 84 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, шприц попередньо заповнений, 0,6 мл (6000 МО), блістер, 3, 2

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 105 від 03.03.2015 змінилось на № 901 від 03.07.2026
Дострокове припинення
до 08.10.2015. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні