Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,4 0,8 мл (4000 (8000 МО) або 1 мл (10000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у картонній коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 6 (3х2); МО), або по 0,8 мл (8000 МО) МО), або по 1 мл (10000 МО) у в попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2) заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в картонній коробці
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії) серії) ГП Гренцах Продакшнз ГмбХ, Німеччина (відповідальний за вторинну упаковку)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1123 від 23.12.2013 змінилось на № 978 від 19.12.2014
Дострокове припинення
до 19.06.2015. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 84,0 мкг (10000 МО) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.08.2012 по 31.08.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена