Порівняння версій

БІНОКРИТ®, РП UA/12383/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 673 від 31.08.2012 змінилось на № 976 від 15.11.2013
Дострокове припинення
немає змінилось на до 23.06.2014. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
БІНОКРИТ®
МНН
Erythropoietin
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,4 мл (4000 МО) або по 0,6 мл (6000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 6 (3х2); по 0,8 мл (8000 МО) або по 1 мл (10000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2)
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 84,0 мкг (10000 МО) епоетину альфа; 1 мг епоетину альфа відповідає 120000 МО
Фармакотерапевтична група
Антианемічні препарати. Еритропоетин.
Код АТС
B03XA01
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія (відповідальний за випуск серії) Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Німеччина (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.08.2012 по 31.08.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена