Порівняння версій

БІЛЕ ВУГІЛЛЯ®, РП UA/16126/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ТОВ "ОМНІФАРМА КИЇВ", "АКТІФАРМ", Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 900 від 30.05.2022 змінилось на № 1493 від 18.08.2022
Дострокове припинення
до 18.02.2023. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
БІЛЕ ВУГІЛЛЯ®
Синонімічна назва
Silicium dioxide*
Форма випуску
таблетки, 210 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери в картонній пачці; по 12 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці; по 100 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить кремнію діоксиду колоїдного безводного 210 мг (у перерахунку на 100 % суху речовину)
Фармакотерапевтична група
Ентеросорбенти.
Код АТС
A07BC
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії) ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", Україна (повний цикл виробництва, контроль якості, випуск серії)
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 04.07.2017 по 04.07.2023
Рекламування
Так
Упаковки
210 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 1, 1 210 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 3, 1 210 мг, таблетки, блістер, 12 шт, пачка з картону, 2, 1 210 мг, таблетки, контейнер, 100 шт, пачка з картону, 1, 1