Порівняння версій
БІЛАГІС®, РП UA/19043/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1547 від 29.08.2022 →змінилось на № 699 від 22.04.2025
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 22.10.2025. зміна назви лікарського засобу
Без змін: 14 полів
- Назва
- БІЛАГІС
- МНН
- Bilastine
- Форма випуску
- таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері по 1 або 3 блістери у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить біластину 20 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антигістамінні засоби для системного застосування. Інші антигістамінні засоби для системного застосування. Біластин.
- Код АТС
- R06AX29
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна (вторинне пакування, маркування, випуск серії з продукції in bulk фірми-виробника ЛАБОРАТОРІОС НОРМОН, С.А., Іспанія)
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки з дати виготовлення in bulk.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
- Термін дії РП
- з 09.11.2021 по 09.11.2026
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 1, 1
20 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1
- Статус
- Не діє, замінена
