Порівняння версій

БЕТАЗОН УЛЬТРА, РП UA/14023/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску: ~~мазь~~ мазь; по 15 г у ~~тубах № 1~~ тубі; по 1 тубі у коробці з картону
Фармакотерапевтична група: Кортикостероїди для застосування у дерматології. Кортикостероїди у комбінації з ~~антибіо-тиками.~~ антибіотиками. Бетаметазон і антибіотики.
Виробник: ~~Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",~~ ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ~~ТОВ~~ Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (контроль якості)
Заявник: ~~Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я",~~ ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності: 2 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~06.11.2014 по 06.11.2019~~ 13.09.2019
Упаковки: мазь, туба, 15 г, ~~коробка,~~ коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 169 від 21.02.2017 змінилось на № 1122 від 13.08.2026
Дострокове припинення: до 05.12.2018. зміна адреси заявника/виробників змінилось на немає

Без змін: 6 полів

Назва: БЕТАЗОН УЛЬТРА
МНН: Betamethasone and antibiotics
Склад діючих речовин: 1 г препарату містить бетаметазону дипропіонату мікронізованого у перерахуванні на бетаметазон 0,5 мг, клотримазолу 10 мг, гентаміцину сульфату у перерахуванні на гентаміцин 1 мг
Код АТС: D07CC01
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні