Порівняння версій
БЕТАСПАН®, РП UA/10526/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1053 від 20.06.2022 →змінилось на № 1082 від 22.06.2022
- Дострокове припинення
- до 22.12.2022. зміни до інструкції →змінилось на до 29.04.2025. зміна терміну придатності
Без змін: 14 полів
- Назва
- БЕТАСПАН®
- МНН
- Betamethasone
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 1 або 5 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить бетаметазону натрію фосфату – 5,3 мг у перерахуванні на бетаметазон 100 % речовину – 4 мг
- Фармакотерапевтична група
- Кортикостероїди для системного застосування. Глюкокортикоїди. Бетаметазон.
- Код АТС
- H02AB01
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 13.01.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 1, 1
4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1
4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1
- Статус
- Не діє, замінена
