Порівняння версій
БЕТАСЕРК®, РП UA/11703/01/01
Змінилось: 1 поле
- Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 535 від 25.08.2011 →змінилось на № 939 від 20.12.2011
Без змін: 12 полів
- Назва
- БЕТАСЕРК
- МНН
- Betahistine
- Форма випуску
- Розчин для внутрішнього застосування, 8 мг/мл по 60 мл у пляшках № 1 у комплекті з дозуючим шприцем
- Склад діючих речовин
- 1 мл препарату містить 8 мг бетагістину дигідрохлориду;
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування вестибулярних порушень.
- Код АТС
- N07CA01
- Виробник
- Рецифарм Паретс С.Л., Іспанія
- Заявник
- Абботт Хелскеа С.А.Ю., Іспанія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
Застосовувати протягом 2 місяців після розкриття пляшки.
- Термін дії РП
- з 25.08.2011 по 25.08.2016
- Статус
- Не діє, замінена
