Порівняння версій

БЕТАСЕРК®, РП UA/0489/01/03

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1500 від 02.07.2020 змінилось на № 2759 від 30.11.2020
Дострокове припинення
немає змінилось на до 10.06.2021. зміна терміну придатності
Без змін: 14 полів
Назва
БЕТАСЕРК®
МНН
Betahistine
Форма випуску
таблетки по 24 мг по 10 таблеток у блістері, по 1 або 5 блістерів у картонній упаковці, по 20 таблеток у блістері, по 1, 3 або 5 блістерів у картонній упаковці, по 25 таблеток у блістері, по 2 або 4 блістери в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 24 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень. Бетагістин.
Код АТС
N07CA01
Виробник
Майлан Лабораторіз САС, Франція
Заявник
Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 24.06.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт., упаковка з картону, 1, 1 24 мг, таблетки, блістер, 10 шт., упаковка з картону, 5, 1 24 мг, таблетки, блістер, 20 шт., упаковка з картону, 1, 1 24 мг, таблетки, блістер, 20 шт., упаковка з картону, 3, 1 24 мг, таблетки, блістер, 20 шт., упаковка з картону, 5, 1 24 мг, таблетки, блістер, 25 шт., упаковка з картону, 2, 1 24 мг, таблетки, блістер, 25 шт., упаковка з картону, 4, 1
Статус
Не діє, замінена