Порівняння версій

БЕТАСЕРК®, РП UA/0489/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 16 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3) мг: по 15 або по 21 таблетці у блістерах блістері, по 2 блістери в картонній упаковці; по 20 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин.
Виробник
Абботт Хелскеа Майлан Лабораторіз САС, Франція
Термін придатності
5 років 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2014 по 01.08.2019 24.06.2019
Упаковки
16 мг, таблетки, блістер, 15 шт, упаковка з картону, 2, 1 16 мг, таблетки, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 2, 1 16 мг, таблетки, блістер, 20 шт, упаковка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 537 від 01.08.2014 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Дострокове припинення
до 25.04.2015. реєстрація додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
БЕТАСЕРК®
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 16 мг
Код АТС
N07CA01
Заявник
Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні