Порівняння версій

БЕТАСЕРК®, РП UA/0489/01/02

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 16 мг № 15х2, № 20х3 мг: по 15 або по 21 таблетці у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці; по 20 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній упаковці
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування вестибулярних порушень порушень. Бетагістин.
Виробник
Солвей Фармацеутікалз Б.В., Нідерланди Солвей Фармацеутікалз, Франція Солвей Біолоджікалз Б.В., Нідерланди Майлан Лабораторіз САС, Франція
Заявник
Солвей Фармацеутікалз Абботт Хелскеа Продактс Б.В., Нідерланди
Термін придатності
5р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2009 по 01.10.2014 24.06.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
16 мг, таблетки, блістер, 15 шт, упаковка з картону, 2, 1 16 мг, таблетки, блістер, 21 шт, упаковка з картону, 2, 1 16 мг, таблетки, блістер, 20 шт, упаковка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 702 від 01.10.2009 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 5 полів
Назва
БЕТАСЕРК®
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 16 мг
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом