Порівняння версій
БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/03
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- таблетки по 24
мг № 20 (10х2)мг, по 10 таблеток ублістерахблістері; по 2 блістери у картонній коробці - Фармакотерапевтична група
ПрепаратиЗасоби для лікування вестибулярнихпорушень.порушень. Бетагістин- Виробник
- Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))
Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування))
Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії)
БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ))
Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ, Німеччина
(виробництво нерозфасоваї продукції, контроль серії)(контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Роттендорф ФармаГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції)ГмбХ)) - Заявник
ратіофарм ГмбХ, НімеччинаТОВ "Тева Україна", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
25.01.2013 по 25.01.201822.12.2017 - Упаковки
- 24 мг, таблетки, блістер, 10
шт., картонна коробка,шт, коробка з картону, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1037 від 04.10.2016 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
- Дострокове припинення
- до 20.03.2018. зміна функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування