Порівняння версій

БЕТАГІСТИН-ТЕВА, РП UA/7806/01/03

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
таблетки по 24 мг № 20 (10х2) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Препарати Засоби для лікування вестибулярних порушень. порушень. Бетагістин
Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, контроль серії (окрім мікробіологічного тестування)) Меркле ГмбХ, Німеччина (первинна та вторинна упаковка, контроль серії; дозвіл на випуск серії) БАВ Інститут Гігієни та Забезпечення Якості ГмбХ, Німеччина (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ)) Єврофінс БіоФарма Тестування Продуктів Мюнхен ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасоваї продукції, контроль серії) (контроль серії (тільки мікробіологічне тестування для виробника нерозфасованої продукції Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) ГмбХ))
Заявник
ратіофарм ГмбХ, Німеччина ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 25.01.2013 по 25.01.2018 22.12.2017
Упаковки
24 мг, таблетки, блістер, 10 шт., картонна коробка, шт, коробка з картону, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1037 від 04.10.2016 змінилось на № 1223 від 27.08.2026
Дострокове припинення
до 20.03.2018. зміна функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
БЕТАГІСТИН-ТЕВА
МНН
Betahistine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 24 мг бетагістину дигідрохлориду
Код АТС
N07CA01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні